A practical reference on anti-doping: what it is, how it behaves, what the literature reports, and where the honest uncertainties sit.
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Researchers have studied the fragment in cell and animal models to understand its metabolic actions. Some experiments report effects on fat breakdown and fat storage pathways, but the underlying mechanism remains incompletely defined. AOD-9604 does not appear to stimulate the same broad growth hormone receptor signaling as full-length hGH. Whether its observed activities arise from direct receptor interactions or downstream metabolic changes is an open question. Results from different assays are not always consistent.
AOD-9604 is a synthetic peptide modeled on the C-terminal region of human growth hormone. It corresponds to residues 176-191 of the 191-amino-acid hGH sequence. The fragment is not the full hormone and lacks the receptor-binding region associated with growth and metabolic effects of hGH. Researchers developed it to isolate a specific portion of hGH for study. Its exact sequence and length are often stated in peptide catalogs and patents.
The peptide is frequently described as a growth hormone fragment, although it is chemically distinct from full-length hGH. AOD-9604 contains 16 amino acids and includes two cysteine residues that can form an intramolecular disulfide bond. In solution, this structural feature can influence folding, aggregation, and stability. Published descriptions sometimes call it hGH 176-191 or AOD9604, with spacing and capitalization varying. Such naming differences can complicate literature searches, database entries, and product verification.
Regulatory interest in AOD-9604 increased after high-profile anti-doping cases involving peptide products. In some cases, the substance was supplied under alternative names or in compounded preparations, complicating traceability. Sports tribunals and anti-doping panels have discussed whether the peptide was explicitly banned at the time of use, leading to clarifications by the World Anti-Doping Agency. For consumers and researchers, the legal status can vary by jurisdiction, and products marketed as research chemicals may lack independent quality verification.
AOD-9604 is listed as a prohibited substance in sport by the World Anti-Doping Agency. It falls under the peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics class on the prohibited list. Anti-doping organizations treat its presence in an athlete's sample as an adverse finding unless a therapeutic use exemption applies. The prohibition reflects concerns about performance enhancement in competitive settings and the difficulty of distinguishing exogenous peptide use from endogenous hormone fragments.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| Molecular class | Synthetic peptide | Derived from a fragment of human growth hormone |
| Sequence basis | hGH residues 176-191 | Commonly described as a 16-amino-acid fragment |
| Appearance | White to off-white powder | Typical for lyophilized research peptides |
| Solubility | Soluble in water or aqueous buffer | Exact solubility depends on pH and purity |
| Common synonyms | AOD9604; hGH 176-191 | Spelling and punctuation vary across sources |
Regulatory status varies by country. In the United States, AOD-9604 is not approved as a prescription drug. It is sometimes sold as a research chemical or dietary supplement, though such marketing may fall outside legal frameworks. The World Anti-Doping Agency prohibits its use in sport. Researchers must obtain it through legitimate suppliers and follow institutional rules. Its legal classification continues to evolve as authorities increasingly assess peptide products more broadly.
AOD-9604 is a synthetic peptide whose sequence matches the C-terminal fragment of human growth hormone, specifically residues 176 through 191. This region differs from the full hormone in its receptor interactions. The peptide is not a growth hormone secretagogue and does not bind the growth hormone receptor in the same manner. Researchers have examined it for effects on lipid metabolism, but its exact pharmacological profile remains an active area of study.
Development of AOD-9604 began in the 1990s as scientists sought to isolate metabolic effects of growth hormone without its growth-promoting actions. Early laboratory work focused on fat cells and animal models. Several human trials followed, examining changes in body composition and fat mass. Results have been mixed, and the peptide has not progressed to widespread clinical approval. Interest continues in research settings, particularly regarding its mechanism and potential metabolic targets.
Research interest in AOD-9604 often focuses on whether it can influence lipid metabolism without the growth-promoting or glucose-related effects of full-length hGH. This question remains unresolved, and findings depend on model, dose, and measurement method. Some reviews treat the peptide as a historical obesity candidate rather than an active therapeutic. Others cite it in discussions of peptide fragments, metabolic signaling, and performance-enhancing substances. Clear conclusions are limited by the small number of rigorous, independent human studies.
AOD-9604 has been investigated primarily as a potential treatment for obesity and related metabolic conditions. Early laboratory work examined its effects on fat cells, and later studies moved into animal models and human clinical trials. Some trials reportedly reached Phase II, but the program did not lead to an approved medicine. Published summaries often note that weight-loss results were modest or inconsistent. The full trial data are not all publicly available in detail.
Regulatory treatment of AOD-9604 has varied. In sports anti-doping, the peptide became widely discussed during a 2013 investigation into an Australian professional sports club. Authorities at the time debated whether it fell under prohibitions on growth hormone and related substances. Later clarifications and updated lists have addressed the compound in different ways. Anyone seeking current status should consult the latest applicable rules, and commercial supply for human use is not authorized in major markets.
In den 1990ern erschienen unter dem Begriff des elektronischen Publizierens (Online-Publishing) die ersten deutschsprachigen Ratgeber für das Publizieren im Internet für Wissenschaftler, welche u. a. die unterschiedlichen Dienste – E-Mail, News, Usenet – beschrieben. Viele Fachverlage gingen ab Mitte der 1990er dazu über, ihre Zeitschriften parallel oder ausschließlich elektronisch zur Verfügung zu stellen. Studenten und Wissenschaftler können seitdem diese Artikel über die Bibliotheks- oder Institutsrechner lesen und ausdrucken, falls ihre Institutionen die Lizenzgebühren für diese Zeitschriften bezahlen. Die Open-Access-Bewegung hat ihre Vorläufer in den Preprint- und Dissertationsservern der 1990er. Sie beruht auf der Einschätzung, dass Wissenschaftler in der übergroßen Zahl der Fälle nicht aus kommerziellen Interessen publizierten, sondern dass das Publizieren als Dokumentations- und Kommunikationsweg zu ihrer Forschungs- und Lehrtätigkeit dazugehöre. Ein weiterer Ausgangspunkt für die Forderung nach neuen Publikationsstrukturen war außerdem die Zeitschriftenkrise. Mit diesem Begriff wird eine Entwicklung bezeichnet, die vor allem im STM-Bereich (Science, Technology, Medicine) stattfand. Der Anteil der den Lesern zur Verfügung stehenden Literatur wurde laufend kleiner, bei steigendem Publikationsaufkommen. Als Folge der Zeitschriftenkrise wurden Open-Access-Verlage wie JMIR Publications (1999), BioMed Central (2000), PLoS (Anfang 2001) und Copernicus Publications (2001) gegründet.
2001 gründeten, initiiert durch eine vom Open Society Institute organisierte Konferenz in Budapest im November 2001, eine Reihe bekannter Wissenschaftler, unter ihnen Michael Eisen (Public Library of Science) und Rick Johnson (Scholarly Publishing and Academic Resources Coalition, SPARC), die Budapest Open Access Initiative (BOAI) und verabschiedeten am 14. Februar 2002 eine Erklärung, in der es u. a. heißt: „Frei zugänglich im Internet sollte all jene Literatur sein, die Wissenschaftler ohne Erwartung, hierfür bezahlt zu werden, veröffentlichen.“ Diese Konferenz und die daraus entstandene BOAI wird als ein Startpunkt der Open-Access-Bewegung angesehen, weil hier zum ersten Mal die verschiedenen Personen und bereits existierenden Initiativen zusammengeführt wurden. Der Aufruf bezieht sich jedoch nur auf die Gewährleistung des freien Zugriffs auf Zeitschriftenartikel, für die die Autoren kein Entgelt erhalten haben, die zuvor einen Peer-Review-Prozess durchlaufen haben und die anschließend parallel im Netz zur freien Verfügung gestellt werden sollten. Am 11. April 2003 wurde in Bethesda, Maryland über die Möglichkeiten einer besseren Einbindung der Beteiligten am Publikationsprozess beraten und im Juni dazu das Bethesda Statement on Open Access Publishing veröffentlicht. Die Berliner Erklärung über offenen Zugang zu wissenschaftlichem Wissen vom Oktober 2003 ist eine Deklaration, die die Inhalte der Budapester Erklärung und der Bethesda-Erklärung aufgreift und die Ziele der Open-Access-Bewegung erweitert definiert.
Von allen wichtigen deutschen Forschungsinstitutionen wurde die Erklärung unterschrieben, wie z. B. der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG), der Hochschulrektorenkonferenz, der Max-Planck-Gesellschaft, der Fraunhofer-Gesellschaft, der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW), der Deutschen Initiative für Netzwerkinformation (DINI) und dem Ministerium für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen, das mit DiPP eine eigene Initiative gegründet hatte. Außerdem haben auch internationale Organisationen unterschrieben wie z. B. Open Source Initiative (OSI), SPARC oder Europäische Organisation für Kernforschung CERN. Die Berliner Erklärung geht über die Forderungen der Erklärung der Budapest Open Access Initiative deutlich hinaus. Sie wird als Abschluss der Zielformulierungen der Bewegung und als Startpunkt in technischer und organisatorischer Hinsicht angesehen. Seit der Berliner Konferenz gibt es im jährlichen Abstand Folgekonferenzen. Der Schweizerische Nationalfonds verlangt seit Januar 2023, dass alle geförderten wissenschaftlichen Publikationen sofort (ohne Embargofrist) für die Öffentlichkeit frei verfügbar sein müssen.
== Open-Access-Strategien == Die beiden wichtigsten Publikationswege des Open Access werden auch als „Goldener“ und „Grüner Weg“ bezeichnet. Sie werden manchmal als konkurrierende, meistens aber einander ergänzende Modelle angesehen: die Primärveröffentlichung und die Parallelveröffentlichung. Diese beiden Strategien wurden auf der Budapester Konferenz 2002 entworfen. Die Bezeichnungen „Goldener“ und „Grüner Weg“ gehen auf den Kognitionswissenschaftler Stevan Harnad zurück.
Sources: de.wikipedia.org
No, it is a synthetic peptide fragment corresponding to a small portion of hGH. It is not the full 191-amino-acid hormone and does not reproduce all of hGH's effects.
It is commonly described as a 16-amino-acid peptide based on residues 176-191 of human growth hormone. Some sources vary in notation, so checking the stated sequence is useful.
It is not typically described as a standalone natural hormone. The sequence is derived from the C-terminal region of human growth hormone, but the synthetic peptide is a laboratory-made construct.
Yes, the World Anti-Doping Agency classifies AOD-9604 as a prohibited peptide hormone and related substance. Its use by athletes is banned under the relevant anti-doping code.